Vaccin NuvaxovidMC XBB.1.5 contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) et vaccin de Novavax contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)

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Information sur le Vaccin NuvaxovidMC XBB.1.5 contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) et vaccin de Novavax contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)

Vaccin NUVAXOVIDMC

Le vaccin contre la COVID-19 NUVAXOVIDMC XBB.1.5 (protéine recombinante, avec adjuvant) est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) chez les personnes âgées de 12 ans et plus.

Le vaccin NUVAXOVIDMC XBB.1.5 contre la COVID-19 (protéine recombinante, avec adjuvant) a reçu une autorisation de mise sur le marché assortie de conditions que le titulaire de ladite autorisation doit respecter pour confirmer la qualité, l’innocuité et l’efficacité constantes du vaccin.

Les patients doivent être avisés de la nature de l’autorisation. Pour obtenir de plus amples renseignements sur le vaccin NUVAXOVIDMC XBB.1.5 contre la COVID-19 (protéine recombinante, avec adjuvant), veuillez consulter le portail des vaccins et traitements pour la COVID-19 de Santé Canada. Portail des vaccins et traitements pour la COVID-19.

Numéro d’identification du médicament (DIN) : 02543656

Renseignements importants sur l’expiration

Les dates d’expiration ne sont pas imprimées sur les boîtes et les flacons du vaccin NUVAXOVIDMC XBB.1.5 contre la COVID-19 (protéine recombinante, avec adjuvant). Pour connaître la date d’expiration d’un flacon donné, veuillez chercher le numéro de lot figurant sur le flacon ou la boîte dans la liste ci-dessous. Les renseignements relatifs à la date d’expiration apparaissent près de chaque numéro de lot.

Numéro de lot (date d’expiration) :

5683MF013 (31 juill. 2024)

Vaccin NuvaxovidMC  contre la COVID-19 (protéine recombinante, avec adjuvant)

Le vaccin contre la COVID-19 NuvaxovidMC  (protéine recombinante, avec adjuvant) est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) chez les personnes âgées de 12 ans et plus et comme dose de rappel homologue administrée environ 6 mois après l’administration de la deuxième dose de la série de primovaccination chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

Numéro d’identification du médicament (DIN) : 02525364

Signaler un événement indésirable (EI)

Si vous êtes préoccupé(e) par une réaction indésirable, vous devez la signaler à Santé Canada comme suit :

Plainte relative à la qualité d’un produit

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